礼来公司称转换使用其减重药物有助于维持减肥效果
礼来公司近日宣布，在一项后期临床试验中，其备受关注的口服减肥药片在患者从注射剂（如诺和诺德的Wegovy或Zepbound）转换用药后，能够有效帮助患者维持减重成果,这一发现为希望通过口服药物持续管理减重效果的患者提供了重要的治疗选择。
根据试验数据，对于曾经接受过Wegovy或Zepbound治疗的患者群体，从转换至礼来的药片治疗后，平均体重重返最初减重量的幅度显著低于安慰剂组，具体而言，来自Wegovy组的患者在试验结束时仅重新增加约2磅（约合1公斤）最初减掉的体重，而Zepbound组的患者平均重返11磅（约合5.5公斤）减掉的体重，这些结果表明,该口服药物在维持减重效果方面具有显著优势。
礼来公司的药片是一种GLP-1类口服减肥药，与现有市场领先的注射剂（如Wegovy和Zepbound）不同之处在于，它不属于肽类药物，因此更易被人体吸收，并无需饮食限制，公司表示，该药物的整体安全性和耐受性与前期研究一致,常见副作用主要集中在胃肠道等轻度至中度不适。
该药物的研发进展也得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的积极支持，礼来公司已提交上市申请，目前正在等待FDA的最终审批，FDA已授予该药物优先审评券,可能将其审批时间缩短至数月。
礼来公司的高管表示，这一治疗选择将为全球数百万肥胖患者提供一种便捷的长期减重管理方式，尽管该公司的药片整体减重效果不如现有的注射剂，但其作为无针治疗方案在GLP-1类减肥药市场中展现出显著的潜力。
市场分析师指出，该药物的成功可能会对诺和诺德等竞争对手构成威胁，诺和诺德也在积极推进自己的口服Wegovy产品的研发和上市计划，到2030年，全球口服减肥药市场预计将达到950亿美元，其中口服GLP-1类药物的份额将占据重要比重。
礼来公司的这一突破性进展不仅为患者提供了更多选择，也为公司在竞争激烈的减肥药市场中开辟了新的增长点,其未来的表现值得密切关注。
